CAS 1220033-98-6

4-(Ethylsulfonyl)-N1-methyl-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,3-benzenediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220033-98-6
分子式C15H24N2O3S
分子量312.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Ethylsulfonyl)-N1-methyl-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,3-benzenediamine CAS 1220033-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220033-98-6 对应的（4-(Ethylsulfonyl)-N1-methyl-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,3-benzenediamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H24N2O3S，分子量 312.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-(Ethylsulfonyl)-N1-methyl-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,3-benzenediamine），CAS注册编号 1220033-98-6，化学分子式为 C15H24N2O3S，分子量 312.43 g/mol。 （分子式 C15H24N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220033-98-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N2O3S
分子量312.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322857 A, 授权公告日 2018-10-02.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(Ethylsulfonyl)-N1-methyl-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,3-benzenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109389401 A, 授权公告日 2021-11-07.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Ethylsulfonyl)-N1-methyl-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,3-benzenediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114819501 A, 授权公告日 2021-11-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 568, (3), 8724-8729.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2259, 7331-7336.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Ethylsulfonyl)-N1-methyl-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1,3-benzenediamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2354, 2007-2012.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1459, 201-220.

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