CAS 1707374-65-9
1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(ethylsulfonyl)butan-1-ol
| CAS 号 | 1707374-65-9 |
| 分子式 | C12H16Cl2O3S |
| 分子量 | 311.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(ethylsulfonyl)butan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1707374-65-9，分子式 C12H16Cl2O3S，分子量 311.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H16Cl2O3S 的（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(ethylsulfonyl)butan-1-ol），其CAS登记号是 1707374-65-9，分子量为 311.22 g/mol。 依据分子式为 C12H16Cl2O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：（1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(ethylsulfonyl)butan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16Cl2O3S |
| 分子量 | 311.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114730220 B, 授权公告日 2020-05-26.
- 发明人沈红梅，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(ethylsulfonyl)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116030220 B, 授权公告日 2024-10-20.
- Yamamoto T, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(ethylsulfonyl)butan-1-ol" [P]. US Patent, US 11198186 B2, 2025-06-14.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2163, (10), 4843-4869.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1559, (5), 4944-4974.
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