CAS 1004194-62-0

4-Amino-n-[(furan-2-yl)methyl]-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004194-62-0
分子式C10H12N4O2
分子量220.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-n-[(furan-2-yl)methyl]-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide CAS 1004194-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-n-[(furan-2-yl)methyl]-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide，CAS 号 1004194-62-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12N4O2，分子量 220.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12N4O2 的（4-Amino-n-(furan-2-yl)methyl-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1004194-62-0，分子量为 220.23 g/mol。 （分子式 C10H12N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1004194-62-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4O2
分子量220.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11246042 B2, 2017-08-21.
  2. Anderson J P, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Amino-n-[(furan-2-yl)methyl]-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11987240 B2, 2023-02-18.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-n-[(furan-2-yl)methyl]-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114768921 A, 授权公告日 2022-12-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1868, (4), 1985-2007.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1892, (1), 5001-5020.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-n-[(furan-2-yl)methyl]-1-methyl-1h-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1373, 5609-5624.

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