CAS 1638761-15-5

1-tert-Butoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638761-15-5
分子式C12H18F3NO4
分子量297.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1638761-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-tert-Butoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1638761-15-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18F3NO4，分子量 297.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1638761-15-5 对应的化合物（英文标识 1-tert-Butoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H18F3NO4，相对分子质量 297.27。 依据分子式为 C12H18F3NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638761-15-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18F3NO4
分子量297.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3429128 A1, 2018-04-09.
  2. 发明人韩伟，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951570 A, 授权公告日 2015-01-03.
  3. 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108633458 B, 授权公告日 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 356, 502-530.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1503, (7), 3728-3742.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butoxycarbonyl-5-(trifluoromethyl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 883, 2635-2658.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2031, (3), 3540-3544.

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