CAS 1260649-60-2

1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260649-60-2
分子式C12H18F3NO4
分子量297.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 1260649-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1260649-60-2，分子式 C12H18F3NO4，分子量 297.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H18F3NO4 的（1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1260649-60-2，分子量为 297.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为297.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260649-60-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18F3NO4
分子量297.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116010727 B, 授权公告日 2018-12-02.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3030627 A1, 2017-08-04.
  3. Schröder R, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10420955 B2, 2020-06-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1184, (3), 6305-6320.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1461, (4), 6349-6354.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 730, (8), 1673-1701.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2129, (4), 9922-9928.

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