CAS 1219902-55-2
N-(2-Methoxyphenyl)-3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide
| CAS 号 | 1219902-55-2 |
| 分子式 | C14H11N5O3 |
| 分子量 | 297.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(2-Methoxyphenyl)-3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide，CAS 1219902-55-2），分子式 C14H11N5O3，分子量 297.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为297.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1219902-55-2 对应的化合物（英文标识 N-(2-Methoxyphenyl)-3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide），化学式 C14H11N5O3，相对分子质量 297.27。 （分子式 C14H11N5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219902-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11N5O3 |
| 分子量 | 297.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115718706 B, 授权公告日 2021-08-14.
- 发明人周伟，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of N-(2-Methoxyphenyl)-3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108925560 A, 授权公告日 2017-06-07.
- Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methoxyphenyl)-3-(pyrazin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3270566 A1, 2018-11-23.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 781, (10), 3420-3429.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1898, (4), 5965-5988.
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