CAS 2411635-15-7

Benzyl 3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2411635-15-7
分子式C14H20N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 2411635-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl 3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 2411635-15-7）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C14H20N2O3 HCl 的（Benzyl 3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2411635-15-7，分子量为 300.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括300.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2411635-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3 HCl
分子量300.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10151921 B2, 2025-05-10.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109425054 B, 授权公告日 2021-06-25.
  3. 发明人刘建华，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117107865 A, 授权公告日 2016-03-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2087, (6), 3076-3097.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1042, 6134-6162.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 323, (3), 3128-3149.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1241, (12), 6536-6551.

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