CAS 866049-01-6

2-(((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-01-6
分子式C21H14Cl2N2O3S
分子量445.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one CAS 866049-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one，CAS 866049-01-6），分子式 C21H14Cl2N2O3S，分子量 445.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为445.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 866049-01-6，化学分子式为 C21H14Cl2N2O3S，分子量 445.32 g/mol。 依据分子式为 C21H14Cl2N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 445.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866049-01-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14Cl2N2O3S
分子量445.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086310 A, 授权公告日 2018-11-28.
  2. 发明人张德明，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114340312 B, 授权公告日 2015-11-01.
  3. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109070651 A, 授权公告日 2023-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 672, 911-926.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2420, (6), 1940-1962.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl)methyl)-3-phenylquinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1544, (10), 7911-7933.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2186, (1), 9518-9531.

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