CAS 329777-43-7

1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(dodecylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329777-43-7
分子式C22H31Cl2NO2S
分子量444.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(dodecylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 329777-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(dodecylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione）为药物标准品，CAS 登记号 329777-43-7，分子式 C22H31Cl2NO2S，分子量 444.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C22H31Cl2NO2S 的（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(dodecylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 329777-43-7，分子量为 444.46 g/mol。 （分子式 C22H31Cl2NO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 329777-43-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H31Cl2NO2S
分子量444.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10535806 B2, 2023-02-22.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(dodecylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112629512 A, 授权公告日 2024-08-02.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(dodecylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535195 A, 授权公告日 2020-12-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2350, (11), 4215-4234.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 678, (5), 1801-1818.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(dodecylsulfanyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1133, (8), 6193-6207.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 597, (3), 7590-7620.

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