CAS 866049-52-7

4-(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866049-52-7
分子式C21H15Cl2N3O4
分子量444.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 866049-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866049-52-7。分子式 C21H15Cl2N3O4，分子量 444.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 866049-52-7 对应的化合物（英文标识 4-(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C21H15Cl2N3O4，相对分子质量 444.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为444.27 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15Cl2N3O4
分子量444.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116789813 A, 授权公告日 2023-10-03.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114538591 B, 授权公告日 2015-03-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 830, (4), 1076-1104.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1571, (6), 4011-4014.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1287, 2598-2624.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 1686, (5), 7512-7532.

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