CAS 89977-47-9

Quinoxaline-5,7-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89977-47-9
分子式C8H8N4
分子量160.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinoxaline-5,7-diamine CAS 89977-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Quinoxaline-5,7-diamine，CAS 89977-47-9），分子式 C8H8N4，分子量 160.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C8H8N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Quinoxaline-5,7-diamine），CAS注册编号 89977-47-9，化学分子式为 C8H8N4，分子量 160.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Quinoxaline-5,7-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N4
分子量160.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113021026 B, 授权公告日 2020-08-17.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of Quinoxaline-5,7-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115163865 A, 授权公告日 2018-02-06.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Quinoxaline-5,7-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113525923 B, 授权公告日 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 2339, 2642-2665.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2471, 146-157.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinoxaline-5,7-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 908, (8), 8499-8516.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 755, 1884-1905.

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