<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C CAS 207798-49-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207798-49-0
分子式C5[13C]H13N3O2
分子量160.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C  CAS 207798-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 207798-49-0 对应的<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C(<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5[13C]H13N3O2,分子量 160.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C在内的目标物的控制。 <SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C(<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C),CAS注册编号 207798-49-0,化学分子式为 C513CH13N3O2,分子量 160.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括160.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留

应用场景:针对化学分析用途,<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C(<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C5[13C]H13N3O2
分子量160.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)2016年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,罗永刚,杨光. "一种<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127233 B, 授权公告日 2022-04-06.
  2. Martínez F, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of <SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. European Patent, EP 3941244 A1, 2023-03-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1351, (6), 4181-4211.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 483, (11), 6197-6227.

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