首页 > 药物标准品 > <SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C (207798-49-0)
<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C CAS 207798-49-0
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 207798-49-0
分子式 C5[13C]H13N3O2
分子量 160.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 207798-49-0 对应的<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C(<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5[13C]H13N3O2,分子量 160.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C在内的目标物的控制。
<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C(<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C),CAS注册编号 207798-49-0,化学分子式为 C513CH13N3O2,分子量 160.18 g/mol。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括160.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留
应用场景: 针对化学分析用途,<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C(<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 <SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C 分子式 C5[13C]H13N3O2 分子量 160.18 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 2016年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,罗永刚,杨光. "一种<SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117127233 B, 授权公告日 2022-04-06. Martínez F, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of <SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C" [P]. European Patent, EP 3941244 A1, 2023-03-21.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2011 , 1351, (6) , 4181-4211. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>DL</SC>-组氨酸-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Anal. Methods , 2022 , 483, (11) , 6197-6227.
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