CAS 207798-38-7
4-(4-Formyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
| CAS 号 | 207798-38-7 |
| 分子式 | C17H23NO4 |
| 分子量 | 305.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-(4-Formyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 207798-38-7），分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(4-Formyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 207798-38-7，化学分子式为 C17H23NO4，分子量 305.37 g/mol。 依据分子式为 C17H23NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：从实际应用出发，（CAS 207798-38-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H23NO4 |
| 分子量 | 305.37 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2016年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11083073 B2, 2025-05-18.
- 发明人李文辉，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(4-Formyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108389506 A, 授权公告日 2024-04-10.
- 发明人胡光，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Formyl-phenoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117272554 B, 授权公告日 2017-06-02.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1695, 8567-8576.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1718, (10), 6348-6370.
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