CAS 1177270-81-3

6-Ethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177270-81-3
分子式C15H21N3OS
分子量291.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine CAS 1177270-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177270-81-3 对应的（6-Ethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21N3OS，分子量 291.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （6-Ethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），CAS注册编号 1177270-81-3，化学分子式为 C15H21N3OS，分子量 291.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括291.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Ethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3OS
分子量291.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117013475 B, 授权公告日 2021-06-28.
  2. Johnson M A, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11720328 B2, 2022-01-13.
  3. Schröder R, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10064637 B2, 2020-04-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1680, 5515-5526.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2310, (7), 1538-1555.

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为什么选择 CATO 佳途？

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