CAS 1105189-35-2

5,7-Dimethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105189-35-2
分子式C15H21N3OS
分子量291.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dimethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine CAS 1105189-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,7-Dimethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1105189-35-2，分子式 C15H21N3OS，分子量 291.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1105189-35-2 对应的化合物（英文标识 5,7-Dimethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），化学式 C15H21N3OS，相对分子质量 291.41。 依据分子式为 C15H21N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（5,7-Dimethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3OS
分子量291.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112834046 B, 授权公告日 2020-04-17.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 5,7-Dimethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115611543 A, 授权公告日 2016-01-03.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dimethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116169232 A, 授权公告日 2018-10-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1215, (4), 4609-4623.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1339, 2398-2426.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dimethyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1005, 4406-4418.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 2213, 8614-8643.

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