CAS 838876-58-7

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号838876-58-7
分子式C14H11ClFNO4S
分子量343.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine CAS 838876-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 838876-58-7，分子式 C14H11ClFNO4S，分子量 343.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H11ClFNO4S 的（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine），其CAS登记号是 838876-58-7，分子量为 343.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括343.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine，CAS 838876-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClFNO4S
分子量343.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115886462 B, 授权公告日 2019-10-28.
  2. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. European Patent, EP 3296988 A1, 2025-11-25.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639161 A, 授权公告日 2019-01-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1717, 1051-1081.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1858, 5567-5571.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1355, 7208-7238.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 85, 7546-7574.

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