CAS 1211770-65-8

Methyl 6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211770-65-8
分子式C14H11N5O3
分子量297.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy)nicotinate CAS 1211770-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy)nicotinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211770-65-8。分子式 C14H11N5O3，分子量 297.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H11N5O3 的（Methyl 6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy)nicotinate），其CAS登记号是 1211770-65-8，分子量为 297.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（Methyl 6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy)nicotinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N5O3
分子量297.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3216479 A1, 2020-03-06.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy)nicotinate" [P]. European Patent, EP 3668896 A1, 2015-10-13.
  3. Hughes D C, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy)nicotinate" [P]. US Patent, US 9193510 B2, 2022-09-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1798, (5), 2956-2982.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2136, 6183-6191.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenoxy)nicotinate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2098, (7), 5937-5954.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2355, 6259-6283.

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