CAS 1211773-00-0

2-(5-Amino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,3lambda4,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211773-00-0
分子式C6H13N4OS
分子量189.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Amino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,3lambda4,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CAS 1211773-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-Amino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,3lambda4,4-thiadiazol-2-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1211773-00-0，分子式 C6H13N4OS，分子量 189.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(5-Amino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,3lambda4,4-thiadiazol-2-yl)acetamide），CAS注册编号 1211773-00-0，化学分子式为 C6H13N4OS，分子量 189.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为189.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：（2-(5-Amino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,3lambda4,4-thiadiazol-2-yl)acetamide，CAS 1211773-00-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13N4OS
分子量189.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114181107 A, 授权公告日 2024-11-17.
  2. Chen K W, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(5-Amino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,3lambda4,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10202990 B2, 2016-09-19.
  3. Klinger H, Mueller T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Amino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1,3lambda4,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11234006 B2, 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1201, 547-552.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1236, (8), 8098-8118.

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