CAS 194093-31-7

methyl (2E)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-butenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号194093-31-7
分子式C13H11NO4
分子量245.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (2E)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-butenoate CAS 194093-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 methyl (2E)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-butenoate，CAS 194093-31-7）属于药物标准品。分子式 C13H11NO4，分子量 245.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 194093-31-7 对应的化合物（英文标识 methyl (2E)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-butenoate），化学式 C13H11NO4，相对分子质量 245.23。 依据分子式为 C13H11NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 194093-31-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11NO4
分子量245.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108925637 B, 授权公告日 2025-02-13.
  2. Mueller T, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of methyl (2E)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-butenoate" [P]. US Patent, US 9749350 B2, 2019-03-26.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity methyl (2E)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-2-butenoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112920028 B, 授权公告日 2025-11-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2205, 5301-5329.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2123, (10), 614-627.

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