CAS 849910-86-7

3-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-N-(2-morpholinoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849910-86-7
分子式C20H24ClN5O
分子量385.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-N-(2-morpholinoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 849910-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-N-(2-morpholinoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine,CAS 号 849910-86-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H24ClN5O,分子量 385.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 849910-86-7 对应的化合物(英文标识 3-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-N-(2-morpholinoethyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine),化学式 C20H24ClN5O,相对分子质量 385.89。 (分子式 C20H24ClN5O)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景:(3-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-N-(2-morpholinoethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24ClN5O
分子量385.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3135007 A1, 2023-04-05.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-N-(2-morpholinoethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. US Patent, US 11631093 B2, 2016-12-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1290, (12), 7266-7282.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1712, (6), 4977-4994.

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