CAS 77431-60-8

6-((6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-N-methylhexanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77431-60-8
分子式C21H24ClN3O2
分子量385.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-N-methylhexanamide CAS 77431-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-((6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-N-methylhexanamide，CAS 77431-60-8）属于药物标准品。分子式 C21H24ClN3O2，分子量 385.89。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 77431-60-8 对应的化合物（英文标识 6-((6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-N-methylhexanamide），化学式 C21H24ClN3O2，相对分子质量 385.89。 （分子式 C21H24ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（6-((6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-N-methylhexanamide，CAS 77431-60-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24ClN3O2
分子量385.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10434305 B2, 2022-05-15.
  2. 发明人高志强，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-((6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-N-methylhexanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108047400 A, 授权公告日 2017-06-26.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-((6-Chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino)-N-methylhexanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110799595 A, 授权公告日 2016-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1471, 9375-9393.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 659, (1), 30-53.

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