CAS 1240568-39-1

1-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}naphthalen-2-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240568-39-1
分子式C15H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}naphthalen-2-ol hydrochloride CAS 1240568-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}naphthalen-2-ol hydrochloride，CAS 1240568-39-1）属于药物标准品。分子式 C15H19NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H19NO HCl 的（1-{(Butan-2-yl)aminomethyl}naphthalen-2-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1240568-39-1，分子量为 265.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（1-{ (Butan-2-yl)amino methyl}naphthalen-2-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO HCl
分子量265.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117366937 A, 授权公告日 2022-11-21.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}naphthalen-2-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3824832 A1, 2019-01-28.
  3. 发明人陈志强，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}naphthalen-2-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111544011 B, 授权公告日 2021-08-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 306, 1698-1726.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 564, 5580-5593.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}naphthalen-2-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 569, 963-967.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 2042, (5), 9387-9396.

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