CAS 866010-99-3

Ethyl 2-[(3-propanamido-1H-1,2,4-triazol-5-yl)sulfanyl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866010-99-3
分子式C9H14N4O3S
分子量258.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[(3-propanamido-1H-1,2,4-triazol-5-yl)sulfanyl]acetate CAS 866010-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-[(3-propanamido-1H-1,2,4-triazol-5-yl)sulfanyl]acetate，CAS 866010-99-3）属于药物标准品。分子式 C9H14N4O3S，分子量 258.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-(3-propanamido-1H-1,2,4-triazol-5-yl)sulfanylacetate），CAS注册编号 866010-99-3，化学分子式为 C9H14N4O3S，分子量 258.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（Ethyl 2- (3-propanamido-1H-1,2,4-triazol-5-yl)sulfanyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O3S
分子量258.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10933951 B2, 2024-02-15.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(3-propanamido-1H-1,2,4-triazol-5-yl)sulfanyl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110321538 B, 授权公告日 2018-07-01.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(3-propanamido-1H-1,2,4-triazol-5-yl)sulfanyl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113495057 B, 授权公告日 2016-05-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2374, 7978-7988.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1353, 7600-7607.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...