CAS 1006454-09-6

1-(Butan-2-yl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006454-09-6
分子式C8H13ClN2O2S
分子量236.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Butan-2-yl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride CAS 1006454-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Butan-2-yl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1006454-09-6，分子式 C8H13ClN2O2S，分子量 236.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(Butan-2-yl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1006454-09-6，化学分子式为 C8H13ClN2O2S，分子量 236.72 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Butan-2-yl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN2O2S
分子量236.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109209580 B, 授权公告日 2025-03-22.
  2. Klinger H, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(Butan-2-yl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9812729 B2, 2024-08-05.
  3. 发明人何建平，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Butan-2-yl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108802993 B, 授权公告日 2018-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2161, (7), 1166-1170.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 321, (12), 3117-3136.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Butan-2-yl)-5-methyl-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1399, 5510-5520.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 473, 5346-5370.

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