CAS 1006453-74-2

3-Methyl-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006453-74-2
分子式C8H13ClN2O2S
分子量236.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride CAS 1006453-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Methyl-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1006453-74-2，分子式 C8H13ClN2O2S，分子量 236.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1006453-74-2 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride），化学式 C8H13ClN2O2S，相对分子质量 236.72。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（3-Methyl-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN2O2S
分子量236.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116007934 B, 授权公告日 2018-06-23.
  2. Mueller T, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10487741 B2, 2018-04-08.
  3. Schröder R, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3496968 A1, 2020-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1082, (9), 6886-6905.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1645, 369-374.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-1-(2-methylpropyl)-1h-pyrazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1241, (8), 9722-9746.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 440, 7271-7279.

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