CAS 1006453-71-9

3-Methyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006453-71-9
分子式C7H11ClN2O2S
分子量222.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride CAS 1006453-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride，CAS 号 1006453-71-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11ClN2O2S，分子量 222.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H11ClN2O2S 的（3-Methyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1006453-71-9，分子量为 222.69 g/mol。 依据分子式为 C7H11ClN2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（3-Methyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11ClN2O2S
分子量222.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111388641 A, 授权公告日 2017-12-09.
  2. 发明人王建平，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117679573 B, 授权公告日 2018-05-23.
  3. 发明人韩伟，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114738474 A, 授权公告日 2021-01-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 816, (6), 5479-5499.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1801, (7), 4851-4878.

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