CAS 1420882-15-0

(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420882-15-0
分子式C7H11ClN2O2S
分子量222.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1420882-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)methanesulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1420882-15-0，分子式 C7H11ClN2O2S，分子量 222.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)methanesulfonyl chloride），CAS注册编号 1420882-15-0，化学分子式为 C7H11ClN2O2S，分子量 222.69 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（(1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)methanesulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11ClN2O2S
分子量222.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548541 B, 授权公告日 2016-11-23.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11373309 B2, 2015-02-15.
  3. 发明人胡光，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116218801 A, 授权公告日 2015-06-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 225, (6), 4258-4284.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 725, 8425-8434.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Isopropyl-1h-imidazol-2-yl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 2463, 7217-7239.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 925, (5), 3360-3386.

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