CAS 1219979-64-2

5-Chloro-8-quinolinyl 3-piperidinyl etherhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219979-64-2
分子式C14H15ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-quinolinyl 3-piperidinyl etherhydrochloride CAS 1219979-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-8-quinolinyl 3-piperidinyl etherhydrochloride，CAS 1219979-64-2）属于药物标准品。分子式 C14H15ClN2O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Chloro-8-quinolinyl 3-piperidinyl etherhydrochloride），CAS注册编号 1219979-64-2，化学分子式为 C14H15ClN2O HCl，分子量 299.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（5-Chloro-8-quinolinyl 3-piperidinyl etherhydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O HCl
分子量299.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649306 A, 授权公告日 2022-07-08.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-quinolinyl 3-piperidinyl etherhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110215971 B, 授权公告日 2021-03-16.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-quinolinyl 3-piperidinyl etherhydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111011908 B, 授权公告日 2018-02-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 186, 6759-6773.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1092, 1038-1063.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-8-quinolinyl 3-piperidinyl etherhydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 769, (6), 6205-6221.

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