CAS 1221342-15-9

[1-(Butan-2-yl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221342-15-9
分子式C9H16N2O3S
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(Butan-2-yl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol CAS 1221342-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1-(Butan-2-yl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1221342-15-9。分子式 C9H16N2O3S，分子量 232.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H16N2O3S 的（1-(Butan-2-yl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-ylmethanol），其CAS登记号是 1221342-15-9，分子量为 232.30 g/mol。 依据分子式为 C9H16N2O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1221342-15-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O3S
分子量232.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9057715 B2, 2015-06-26.
  2. 发明人高志强，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of [1-(Butan-2-yl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114775592 A, 授权公告日 2021-08-09.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity [1-(Butan-2-yl)-2-methanesulfonyl-1h-imidazol-5-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111086891 B, 授权公告日 2024-09-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1358, 325-330.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1231, 5763-5779.

Related Butan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...