CAS 934106-80-6

1-(Butan-2-yl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号934106-80-6
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Butan-2-yl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 934106-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 934106-80-6 对应的（1-(Butan-2-yl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N3O2，分子量 233.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(Butan-2-yl)-6-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 934106-80-6，化学分子式为 C12H15N3O2，分子量 233.27 g/mol。 依据分子式为 C12H15N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-(Butan-2-yl)-6-methyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109242678 B, 授权公告日 2024-09-14.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(Butan-2-yl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110362748 B, 授权公告日 2023-06-15.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Butan-2-yl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3286503 A1, 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 925, (2), 7485-7503.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1152, 5334-5351.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Butan-2-yl)-6-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1808, (2), 8605-8613.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1133, (6), 8792-8801.

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