CAS 213316-50-8

rel-(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213316-50-8
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid CAS 213316-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid，CAS 号 213316-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（rel-(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid），CAS注册编号 213316-50-8，化学分子式为 C11H17NO4，分子量 227.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（rel-(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2017年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109262809 B, 授权公告日 2019-09-06.
  2. Anderson J P, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of rel-(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11969919 B2, 2019-10-20.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3452825 A1, 2022-09-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1571, (6), 4432-4445.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 220, 9647-9656.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-vinylcyclopropanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 735, (6), 5001-5015.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 575, 8061-8070.

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