CAS 938160-11-3
Pyrrolidin-1-yl(quinoxalin-6-yl)methanone
| CAS 号 | 938160-11-3 |
| 分子式 | C13H13N3O |
| 分子量 | 227.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Pyrrolidin-1-yl(quinoxalin-6-yl)methanone，CAS 938160-11-3）属于药物标准品。分子式 C13H13N3O，分子量 227.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H13N3O 的（Pyrrolidin-1-yl(quinoxalin-6-yl)methanone），其CAS登记号是 938160-11-3，分子量为 227.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为227.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Pyrrolidin-1-yl(quinoxalin-6-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13N3O |
| 分子量 | 227.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114874742 B, 授权公告日 2024-01-26.
- 发明人朱建伟，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Pyrrolidin-1-yl(quinoxalin-6-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423361 A, 授权公告日 2015-05-07.
- 发明人唐晓军，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolidin-1-yl(quinoxalin-6-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108410870 B, 授权公告日 2018-08-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 912, 8229-8249.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1128, (12), 3615-3621.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrrolidin-1-yl(quinoxalin-6-yl)methanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1487, (11), 901-911.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 702, (3), 4369-4383.
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