CAS 1353977-37-3

N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353977-37-3
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide CAS 1353977-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353977-37-3 对应的（N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17ClN2O2，分子量 232.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1353977-37-3 对应的化合物（英文标识 N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide），化学式 C10H17ClN2O2，相对分子质量 232.71。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353977-37-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115408635 A, 授权公告日 2018-09-18.
  2. 发明人韩伟，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117803139 A, 授权公告日 2016-09-28.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110742454 B, 授权公告日 2022-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1406, 9799-9816.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2345, (8), 5531-5537.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 619, (1), 8295-8325.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1194, (11), 9-17.

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