CAS 1353976-56-3

N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353976-56-3
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide CAS 1353976-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353976-56-3 对应的（N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17ClN2O2，分子量 232.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide），CAS注册编号 1353976-56-3，化学分子式为 C10H17ClN2O2，分子量 232.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为232.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9015981 B2, 2015-12-14.
  2. 发明人韩伟，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113611124 A, 授权公告日 2018-05-18.
  3. 发明人陈志强，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109410119 B, 授权公告日 2022-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1425, 3336-3355.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2445, (7), 344-351.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1771, (8), 4032-4041.

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