CAS 1353976-57-4

2-(((3-Chloropyrazin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353976-57-4
分子式C10H14ClN3O2
分子量243.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((3-Chloropyrazin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid CAS 1353976-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(((3-Chloropyrazin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid，CAS 1353976-57-4）属于药物标准品。分子式 C10H14ClN3O2，分子量 243.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14ClN3O2 的（2-(((3-Chloropyrazin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1353976-57-4，分子量为 243.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353976-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O2
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117060288 A, 授权公告日 2019-01-17.
  2. Davis P L, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(((3-Chloropyrazin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 10883605 B2, 2021-02-20.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((3-Chloropyrazin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110019211 A, 授权公告日 2021-08-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 444, (7), 1772-1792.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 751, (9), 2191-2212.

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