CAS 1354003-43-2

(R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-43-2
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide CAS 1354003-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide，CAS 1354003-43-2），分子式 C10H17ClN2O2，分子量 232.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H17ClN2O2 的（(R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide），其CAS登记号是 1354003-43-2，分子量为 232.71 g/mol。 依据分子式为 C10H17ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11871333 B2, 2020-07-04.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide" [P]. European Patent, EP 3501845 A1, 2017-06-26.
  3. 发明人王建平，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115323105 A, 授权公告日 2018-11-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1200, 5701-5715.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2190, 8629-8637.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1439, 3013-3034.

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