CAS 691873-12-8

(E)-1-(3-(3-fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691873-12-8
分子式C23H17FN2O2
分子量372.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(3-(3-fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one CAS 691873-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1-(3-(3-fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one，CAS 691873-12-8），分子式 C23H17FN2O2，分子量 372.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 691873-12-8 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(3-(3-fluorophenyl)benzocisoxazol-5-yl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one），化学式 C23H17FN2O2，相对分子质量 372.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为372.39 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 691873-12-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17FN2O2
分子量372.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3456366 A1, 2024-08-08.
  2. 发明人何建平，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of (E)-1-(3-(3-fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113245825 B, 授权公告日 2015-08-23.
  3. 发明人周伟，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(3-(3-fluorophenyl)benzo[c]isoxazol-5-yl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115524542 A, 授权公告日 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 516, 9816-9823.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2347, (8), 1971-1985.

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