CAS 912966-13-3

8-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-4,7-dioxo-5-phenyl-1,4,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912966-13-3
分子式C21H13FN4O2
分子量372.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-4,7-dioxo-5-phenyl-1,4,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile CAS 912966-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-4,7-dioxo-5-phenyl-1,4,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 912966-13-3。分子式 C21H13FN4O2，分子量 372.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （8-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-4,7-dioxo-5-phenyl-1,4,7,8-tetrahydropyrido2,3-dpyrimidine-6-carbonitrile），CAS注册编号 912966-13-3，化学分子式为 C21H13FN4O2，分子量 372.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为372.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 912966-13-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13FN4O2
分子量372.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9560744 B2, 2025-06-20.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 8-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-4,7-dioxo-5-phenyl-1,4,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115917344 B, 授权公告日 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 926, 4949-4971.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 111, 8907-8920.

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