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CAS 1080644-24-1
2-(2-(2-Fluorophenyl)-5-hydroxy-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamido)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1080644-24-1
分子式 C17H13FN4O5
分子量 372.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(2-(2-Fluorophenyl)-5-hydroxy-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamido)acetic acid,CAS 1080644-24-1),分子式 C17H13FN4O5,分子量 372.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
CAS编号 1080644-24-1 对应的化合物(英文标识 2-(2-(2-Fluorophenyl)-5-hydroxy-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido-2,3-dpyrimidine-6-carboxamido)acetic acid),化学式 C17H13FN4O5,相对分子质量 372.31。
(分子式 C17H13FN4O5)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验
应用场景: (2-(2-(2-Fluorophenyl)-5-hydroxy-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido- 2,3-d pyrimidine-6-carboxamido)acetic acid,CAS 1080644-24-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H13FN4O5 分子量 372.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Schröder R, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11492537 B2, 2024-03-28. 发明人王建平,马晓峰,杨光. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2-Fluorophenyl)-5-hydroxy-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109914532 A, 授权公告日 2025-02-13. 发明人杨光,沈红梅,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2-Fluorophenyl)-5-hydroxy-8-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido-[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112472895 B, 授权公告日 2015-06-27.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2011 , 729, (2) , 162-175. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2014 , 1618, (11) , 628-642.
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