多沙普仑杂质10 CAS 3192-92-5

Doxapram Impurity 10

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号3192-92-5
分子式C20H22BrNO
分子量372.30 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

多沙普仑杂质10 Doxapram Impurity 10 CAS 3192-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品多沙普仑杂质10（Doxapram Impurity 10，CAS 3192-92-5），分子式 C20H22BrNO，分子量 372.30。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

多沙普仑杂质10（分子式 C20H22BrNO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 3192-92-5 对应的多沙普仑杂质10（Doxapram Impurity 10），是化学式为 C20H22BrNO 的药物杂质标准品，相对分子质量 372.30。 在色谱分析方法开发中，多沙普仑杂质10（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，多沙普仑杂质10（CAS 3192-92-5）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将样品在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称多沙普仑杂质10
分子式C20H22BrNO
分子量372.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，罗永刚. "一种多沙普仑杂质10的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114662195 A, 授权公告日 2017-08-27.
  2. 发明人杨光，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of Doxapram Impurity 10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110915798 A, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 多沙普仑杂质10 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1946, 779-786.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 多沙普仑杂质10 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2409, (9), 9387-9392.

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