CAS 1354016-13-9

(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-13-9
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide CAS 1354016-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide，CAS 号 1354016-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17ClN2O2，分子量 232.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H17ClN2O2 的（(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide），其CAS登记号是 1354016-13-9，分子量为 232.71 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108681947 A, 授权公告日 2022-07-20.
  2. Fischer A B, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of (S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. US Patent, US 9794638 B2, 2017-07-04.
  3. 发明人周伟，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117076660 B, 授权公告日 2019-02-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1278, 2038-2063.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 883, (11), 7655-7669.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1403, 2095-2122.

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