CAS 1004253-47-7

Ethyl (1-(4-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004253-47-7
分子式C13H17N5O3
分子量291.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1-(4-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate CAS 1004253-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (1-(4-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1004253-47-7，分子式 C13H17N5O3，分子量 291.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Ethyl (1-(4-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate），CAS注册编号 1004253-47-7，化学分子式为 C13H17N5O3，分子量 291.31 g/mol。 （分子式 C13H17N5O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (1-(4-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N5O3
分子量291.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110946353 B, 授权公告日 2025-03-26.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl (1-(4-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111635483 B, 授权公告日 2024-11-20.
  3. 发明人高志强，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1-(4-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108774855 A, 授权公告日 2017-01-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 758, (2), 9642-9645.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2306, (7), 6006-6031.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1-(4-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2178, 8487-8517.

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