CAS 1316225-99-6

3-Chloro-6-[2-(1-methanesulfonyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316225-99-6
分子式C12H18ClN3O2S
分子量303.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6-[2-(1-methanesulfonyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyridazine CAS 1316225-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-6-[2-(1-methanesulfonyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyridazine，CAS 1316225-99-6），分子式 C12H18ClN3O2S，分子量 303.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为303.81 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H18ClN3O2S 的（3-Chloro-6-2-(1-methanesulfonyl-piperidin-2-yl)-ethyl-pyridazine），其CAS登记号是 1316225-99-6，分子量为 303.81 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1316225-99-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClN3O2S
分子量303.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115379983 B, 授权公告日 2024-01-25.
  2. 发明人何建平，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-[2-(1-methanesulfonyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114933850 B, 授权公告日 2024-11-02.
  3. Roberts E F, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-[2-(1-methanesulfonyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyridazine" [P]. US Patent, US 11787027 B2, 2023-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 771, (3), 1909-1937.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1770, 7813-7839.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6-[2-(1-methanesulfonyl-piperidin-2-yl)-ethyl]-pyridazine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1033, (1), 7149-7169.

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