CAS 1316222-97-5
3-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-sulfonic acid dimethylamide
| CAS 号 | 1316222-97-5 |
| 分子式 | C12H18ClN3O2S |
| 分子量 | 303.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-sulfonic acid dimethylamide）为药物标准品，CAS 登记号 1316222-97-5，分子式 C12H18ClN3O2S，分子量 303.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-sulfonic acid dimethylamide），CAS注册编号 1316222-97-5，化学分子式为 C12H18ClN3O2S，分子量 303.81 g/mol。 （分子式 C12H18ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1316222-97-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18ClN3O2S |
| 分子量 | 303.81 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108353535 A, 授权公告日 2022-09-20.
- 发明人李文辉，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-sulfonic acid dimethylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117147425 B, 授权公告日 2019-08-19.
- 发明人胡光，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethyl)-pyrrolidine-1-sulfonic acid dimethylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117196710 B, 授权公告日 2018-09-28.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 792, 9442-9472.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1448, 1513-1520.
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