CAS 1004452-03-2

4-Chloro-1-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004452-03-2
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine CAS 1004452-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine，CAS 号 1004452-03-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10ClN5，分子量 211.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10ClN5 的（4-Chloro-1-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine），其CAS登记号是 1004452-03-2，分子量为 211.65 g/mol。 （分子式 C8H10ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（4-Chloro-1-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine，CAS 1004452-03-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115561883 A, 授权公告日 2019-02-04.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116613072 B, 授权公告日 2025-05-27.
  3. Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine" [P]. European Patent, EP 3906838 A1, 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1048, 2866-2886.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1133, 6709-6738.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1126, 3963-3982.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1217, (11), 5365-5376.

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