CAS 1249415-83-5

1-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249415-83-5
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine CAS 1249415-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1249415-83-5 对应的（1-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10ClN5，分子量 211.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C8H10ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C8H10ClN5 的（1-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine），其CAS登记号是 1249415-83-5，分子量为 211.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine，CAS 1249415-83-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113037591 B, 授权公告日 2021-04-16.
  2. 发明人高志强，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111231615 A, 授权公告日 2021-02-13.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113371765 A, 授权公告日 2019-12-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1915, (2), 5132-5155.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2107, (12), 3987-3991.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-1h-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 947, 1256-1262.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 356, (1), 6791-6805.

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