CAS 1255147-44-4

6-(Chloromethyl)-N,1-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1255147-44-4
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Chloromethyl)-N,1-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine CAS 1255147-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Chloromethyl)-N,1-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1255147-44-4，分子式 C8H10ClN5，分子量 211.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1255147-44-4 对应的化合物（英文标识 6-(Chloromethyl)-N,1-dimethyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-amine），化学式 C8H10ClN5，相对分子质量 211.65。 （分子式 C8H10ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Chloromethyl)-N,1-dimethyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN5
分子量211.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10044356 B2, 2019-12-20.
  2. 发明人韩伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-(Chloromethyl)-N,1-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110048172 B, 授权公告日 2023-09-27.
  3. Mueller T, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Chloromethyl)-N,1-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9811955 B2, 2017-12-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 253, (8), 6205-6216.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 972, 1291-1297.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Chloromethyl)-N,1-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2184, (1), 8334-8341.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1697, (4), 3115-3145.

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