CAS 886494-07-1
4-(Chloromethyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
| CAS 号 | 886494-07-1 |
| 分子式 | C9H10ClN3O |
| 分子量 | 211.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(Chloromethyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 886494-07-1，分子式 C9H10ClN3O，分子量 211.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为211.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Chloromethyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-6(7H)-one），CAS注册编号 886494-07-1，化学分子式为 C9H10ClN3O，分子量 211.65 g/mol。 依据分子式为 C9H10ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 886494-07-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10ClN3O |
| 分子量 | 211.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111560375 A, 授权公告日 2021-01-27.
- 发明人徐明华，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005638 A, 授权公告日 2015-04-26.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109633402 B, 授权公告日 2020-01-05.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1833, 515-545.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 859, 6350-6359.
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