CAS 1351598-29-2

1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351598-29-2
分子式C20H26N2O2
分子量326.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea CAS 1351598-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1351598-29-2，分子式 C20H26N2O2，分子量 326.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1351598-29-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea），化学式 C20H26N2O2，相对分子质量 326.43。 （分子式 C20H26N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351598-29-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26N2O2
分子量326.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110863839 B, 授权公告日 2015-11-21.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111740959 B, 授权公告日 2020-07-10.
  3. 发明人韩伟，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115599998 B, 授权公告日 2015-07-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 126, (5), 6454-6473.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 286, 9434-9451.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Cyclohexyl-2-hydroxyethyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 275, (10), 5740-5750.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 308, (6), 8122-8128.

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