CAS 1004643-31-5

1-Ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1h-pyrazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004643-31-5
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1h-pyrazol-4-amine CAS 1004643-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1h-pyrazol-4-amine，CAS 1004643-31-5）属于药物标准品。分子式 C10H16N4O2，分子量 224.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H16N4O2 的（1-Ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1h-pyrazol-4-amine），其CAS登记号是 1004643-31-5，分子量为 224.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（1-Ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1h-pyrazol-4-amine，CAS 1004643-31-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117960002 A, 授权公告日 2016-12-05.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. US Patent, US 9859288 B2, 2017-03-02.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112557906 B, 授权公告日 2021-11-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 729, 198-215.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1864, (7), 9062-9073.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-5-(morpholine-4-carbonyl)-1h-pyrazol-4-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 426, (9), 9891-9918.

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